基于Nie-Tan算法的区间二型模糊集质心计算:改变主变量采样个数

计算区间二型模糊集的质心(也称降型)是区间二型模糊逻辑系统中的一个重要模块。Karnik-Mendel(KM)迭代算法通常被认为是计算区间二型模糊集质心的标准算法。尽管如此,KM算法涉及复杂的计算过程,不利于实时应用。在各种改进类算法中,非迭代的Nie-Tan(NT)算法可节省计算消耗。此外,连续版本NT(CNT,continuous version of NT)算法被证明是计算质心的准确算法。本文比较了离散版本NT算法中求和运算和连续版本NT算法中求积分运算,通过四个计算机仿真例子证实了当适度增加区间二型模糊集主变量采样个数时,NT算法的计算结果可以精确地逼近CNT算法。     

由纳米晶前驱体组装有序介孔silicalite-1分子筛

采用两步法将不同尺寸的silicalite-1分子筛纳米晶种通过自组装合成了一系列有序介孔silicalite-1分子筛。首先将强碱性的silicalite-1前驱体分别加热不同时间得到纳米晶种,然后在类似合成SBA-15的强酸性条件下组装成有序的介孔材料。合成条件的剧烈变化阻止了分子筛晶种的继续长大,并在三嵌段共聚物模板的诱导下组装成有序介孔材料。这种“自下而上”的方法制备有序介孔分子筛同时包含微孔和介孔。氮气吸脱附结果表明所制备的介孔分子筛材料均表现了很大的比表面积(730 m2/g以上)。     

Facile synthesis of ultrafine Co3O4 nanocrystals embedded carbon matrices with specific skeletal structures as efficient non-enzymatic glucose sensors

A facile, effective, and environmentally friendly method has been adopted for the first time to prepare tiny Co₃O₄ nanocrystals embedded carbon matrices without using surfactants, harmful organic reagents or extreme conditions. Structural characterizations reveal that the size-controlled Co₃O₄ nanocrystals are uniformly dispersed on carbon matrices. Electrochemical measurements reveal that Co₃O₄-ordered mesoporous carbon (OMC) can more efficiently catalyze glucose oxidation and acquire better detection parameters compared with those for the Co₃O₄-macroporous carbon, Co₃O₄-reduced graphene oxide, and free Co₃O₄ nanoparticles (NPs) (such as: the large sensitivity (2597.5 μA cm⁻² mM⁻¹ between 0 and 0.8 mM and 955.9 μA cm⁻² mM⁻¹ between 0.9 and 7.0 mM), fast response time, wide linear range, good stability, and surpassingly selective capability to electroactive molecules or Cl⁻). Such excellent performances are attributed to the synergistic effect of the following three factors: (1) the high catalytic sites provided by the uniformly dispersed and size-controlled Co₃O₄ nanocrystals embedded on OMC; (2) the excellent reactant transport efficiency caused by the abundant mesoporous structures of OMC matrix: (3) the improved electron transport in high electron transfer rate (confinement of the Co₃O₄ NPs in nanoscale spaces ensured intimate contact between Co₃O₄ nanocrystals and the conducting OMC matrix). The superior catalytic activity and selectivity make Co₃O₄-OMC very promising for application in direct detection of glucose.     

自组装有序纳米银线表面增强拉曼光谱检测牛奶中三聚氰胺

制备具有表面增强拉曼散射(SERS)增强效果的基底是获得灵敏SERS检测的基础.本研究以多元醇法合成、流体流动法组装制备的有序纳米银线作为三聚氰胺的SERS增强基底,实现了样品中痕量三聚氰胺的快速灵敏检测.通过理论计算及实验考察得到了三聚氰胺的拉曼特征峰,优化了三聚氰胺在有序纳米银线基底上的SERS检测条件.在pH=8、水为溶剂、溶剂挥发时间为14 min的最佳条件下,三聚氰胺特征峰强度与浓度在0.05 ～ 1.00 mg/L范围内呈现良好的线性关系,其线性相关系数R=0.997,检测限为0.05 mg/L.在牛奶中添加不同浓度的三聚氰胺,其回收率为89.7％～ 109.2％,相对标准偏差低于6.8％.本方法对三聚氰胺检测具有很好的灵敏度和稳定性,为其它小分子化合物的SERS检测提供技术支持.     

Synthesis,chemical properties,and CO2 electroreduction of π-conjugated polymers bearing imidazolium and imidazolinium rings in the polymer backbone

π-Conjugated polymers (CPs) bearing imidazolium and imidazolinium rings in the polymer backbone were prepared from a previously reported monomer, 1,3-bis(2,3-dimethyl-4-bromophenyl)imidazolium chloride, and a newly synthesized monomer, 1,3-bis(2,3-dimethyl-4-bromophenyl)imidazolinium chloride, via Sonogashira and Suzuki–Miyaura coupling reactions. The corresponding model compounds were also synthesized via the same reactions and monomers. The absorption maxima and onset position of the UV–vis spectra of the polymers were observed at longer wavelengths than those of the model compounds, thus revealing the presence of extended π-conjugation along the polymer backbone chain. Both polymers and model compounds were photoluminescent in solution and exhibited solvatochromism. The cast films of the polymers on the Pt and Ag electrodes were demonstrated to be effective catalysts for CO₂ electroreduction.     

原位限域生长策略制备有序介孔碳负载的超小MoO3纳米颗粒

采用原位限域生长策略制备了一系列有序介孔碳负载的超小MoO₃纳米颗粒复合物(OMC-US-MoO₃). 其中, 有序介孔碳被用作基质来原位限域MoO₃纳米晶的生长. 依此方法制备的MoO₃纳米晶具有超小的晶粒尺寸(<5 nm), 并在介孔碳骨架内具有良好的分散度. 制得的OMC-US-MoO₃复合物具有可调的比表面积(428~796 m²/g)、 孔容(0.27~0.62 cm³/g)、 MoO₃质量分数(4%~27%)和孔径(4.6~5.7 nm). 当MoO₃纳米晶的质量分数为7%时, 所得样品OMC-US-MoO₃-7具有最大的孔径、 最小的孔壁厚度和最规整的介观结构. 该样品作为催化剂时, 表现出优异的环辛烯选择性氧化性能.     

多重短程有序准化学模型: 有序原子对的对立与统一

在准化学模型框架下, 假设有序原子对同时具有可区分与不可区分的双重属性, 首先构造了双重短程有序准化学模型, 然后讨论了该模型所能满足的各类理论极限. 经总结提炼, 提出了有序原子对的对立统一理论. 基于该理论, 进一步将双重短程有序准化学模型做了一般化推广, 开发了多重短程有序准化学模型. 该模型能够有效描述二元熔体中存在多重短程有序构型时的热力学行为. 选取了至少存在两重短程有序构型的Bi-K熔体来检验模型的合理性和可靠性. 结果表明, 除配位数外, 只需4个模型参数就能合理再现该二元熔体所有的热化学数据.     

有序介孔材料: 历史、 现状与发展趋势

有序介孔材料是指孔径在2~50 nm之间的多孔材料, 是一类具有均匀孔径、 高有序度纳米孔道和高比表面积的新材料. 在过去30年里, 有序介孔材料的研究取得了长足的进步, 在可控合成、 结构设计和调控及功能化等方面形成了系统的理论. 同时, 其应用领域也不断被拓展, 包括能源存储与转化、 催化、 生物医药和传感等方面. 本文首先回顾了有序介孔材料的发展历史, 简要介绍发展过程中“里程碑式”的研究工作; 然后根据构效关系总结了其在不同领域应用的最新进展; 最后讨论了有序介孔材料领域进一步发展所面临的挑战与机遇, 并对未来前景进行了展望.     

准静态离散元方法和线性粘弹性问题的模拟

离散元方法是近年发展起来的一种新数值方法,但原则上只能用于动态问题。从静力平衡条件出发建立了离散元系统的准静态演化方程并证明了系数矩阵具有对称正定、稀疏、带状分布等特点,适用于“有效列”方法求解,该解法比高斯消去法节省更多的内存和机时。通过引入广义Maxwell体的元间作用模型建立起线性粘弹性材料准静态响应的离散元模拟方法。该方法独立于传统动态离散元方法,是传统动态离散元方法的拓展,可望在更多领域获得应用。